使用NextDenovo组装Nanopore数据

来源：徐洲更hoptop评论2,947

NextDenovo是武汉未来组胡江博士团队开发的一个三代组装工具，能够用于PacBio和Nanopore数据的组装。但是从官方的介绍而言，此工具在组装Nanopore上优势更大一些。

NextDenovo包括两个模块，NextCorrect用于原始数据纠错，NextGraph能够基于纠错后的进行组装。使用修改版的minimap2进行序列间相互比对。v2.0-beta.1版中在处理高度重复序列上可能存在错误组装，可以通过HiC和BioNano进行纠错。

软件安装

NextDenovo的软件安装非常简单, 下载解压缩即可使用。考虑到NextDenovo需要用Python2.7，我们可以用conda新建一个环境

conda create -n python2 python=2.7
conda activate python2

然后下载解压缩（我习惯把软件放在~/opt/bisofot下)

mkdir -p ~/opt/biosoft/
cd ~/opt/biosoft/
wget https://github.com/Nextomics/NextDenovo/releases/download/v2.0-beta.1/NextDenovo.tgz
tar -zxvf NextDenovo.tgz

测试下软件是否可以使用

~/opt/biosoft/NextDenovo/nextDenovo -h

实战

以发表在NC上的拟南芥数据为例, 简单介绍下软件的使用

第一步: 新建一个分析项目

mkdir NEXT && cd NEXT

然后从EBI上下载该数据，在run.fofn中记录文件的实际位置。

# 三代测序
wget ftp://ftp.sra.ebi.ac.uk/vol1/fastq/ERR217/003/ERR2173373/ERR2173373.fastq.gz
realpath ERR2173373.fastq.gz > run.fofn

第二步: 复制和修改配置文件

cp ~/opt/biosoft/NextDenovo/doc/run.cfg .

我的配置文件修改如下，参数说明参考官方文档

[General]
job_type = local
job_prefix = nextDenovo
task = all # 'all', 'correct', 'assemble'
rewrite = yes # yes/no
deltmp = yes
rerun = 3
parallel_jobs = 5
input_type = raw
input_fofn = input.fofn
workdir = 01_rundir
# cluster_options = -l vf={vf} -q all.q -pe smp {cpu} -S {bash} -w n

[correct_option]
read_cutoff = 1k
seed_cutoff = 3k
blocksize = 3g
pa_correction = 20
seed_cutfiles = 20
sort_options = -m 20g -t 8 -k 40
minimap2_options_raw = -x ava-ont -t 8
correction_options = -p 8

[assemble_option]
random_round = 20
minimap2_options_cns = -x ava-ont -t 8 -k17 -w17
nextgraph_options = -a 1

配置文件的几个重要参数说明（v2.0-beta.1）

  • job_type 设置运行环境，可以使用（local， sge， pbs等）
  • 运行线程数设置，线程数计算为parallel_jobs分别与sort_option, minimap_options_*的-t数乘积，和correction_options的-p的乘积，量力而行。
  • seed_cutfiles 如果在集群上运行，建议设置为可用的节点数，同时设置correction_options的-p为各个节点可用的核数，保证每个节点只有一个correction任务，减少运行时的内存和IO。 如果local上运行， 建议设置为总可用的核除以correction_options的-p值.
  • parallel_jobs建议设置至少要大于pa_correction。
  • blocksize 是将小于seed_cutfiles的数据拆分成的多个文件时单个文件的大小， 总的比对任务数等于基于该参数切分的文件数乘以seed_cutfiles + seed_cutfiles * (seed_cutfiles - 1)/2， 因此对于10g以内的数据量， 建议设置小于1g， 避免总的任务数小于parallel_jobs的值。
  • 测序数据类型相关: 对于PacBio而言，要修改minimap2_options_*中的-x ava-ont为-x ava-pb
  • 数据量相关参数: read_cutoff = 1k过滤原始数据中低于1k的read，seed_cutoff = 30k则是选择大于30k以上的数据来矫正。关于seed_cutoff的设置，可以通过~/opt/biosoft/NextDenovo/bin/seq_stat来获取参考值，不建议直接使用默认值，因为改值会受到测序深度和测序长度影响，而且一个不合适的值会显著降低组装质量。对于基因组大于200m以上的物种，-d建议默认。
  • correction_options中的-dbuf可以显著降低矫正时的内存，但会显著降低矫正速度。
  • random_round参数，建议设置20-100. 该参数是设置随机组装参数的数量，nextGraph会基于每一套随机参数做一次组装， 避免默认参数效果不好。

seq_stat能够根据物种大小和预期用于组装的深度确定seed_cutoff

~/opt/biosoft/NextDenovo/bin/seq_stat -g 110Mb -d 30 input.fofn

第三步: 运行NextDenovo

~/opt/biosoft/NextDenovo/nextDenovo run.cfg &

运行时间如下

real    64m5.356s
user    1827m37.890s
sys 264m48.246s

默认参数结果是存放在01_rundir/03.ctg_graph/01.ctg_graph.sh.work/ctg_graph00, 可以将其复制到当前目录，用于后续的分析。

cat 01_rundir/03.ctg_graph/01.ctg_graph.sh.work/ctg_graph00/nextgraph.assembly.contig.fasta > nextgraph.assembly.contig.fasta

但是在01.ctg_graph.sh.work目录下除了ctg_graph00以外，还有其他随机参数的在组装结果。随机参数结果只输出了统计结果，用户如需要输出组装序列，可以修改01_rundir/03.ctg_graph/01.ctg_graph.sh，将里面的-a 0替换成-a 1。

每个目录下都有shell输出，可以挑选基于nextDenovo.sh.e这里面的结果挑选组装指标较好的，再输出序列，比如说比较下N50

grep N50  01_rundir/03.ctg_graph/01.ctg_graph.sh.work/ctg_graph*/*.e

默认情况下，最终组装出20条contig，总大小116M，N50 12M.

使用minimap2将组装结果和比对到TAIR10上，用dotplotly进行可视化

minimap2 -t 100 -x asm5 Athaliana.fa nextgraph.assembly.contig.fasta > next.paf
dotPlotly/pafCoordsDotPlotly.R  -i next.paf -o next  -l -p 6 -k 5
使用NextDenovo组装Nanopore数据-图片1
共线性

不难发现，两者存在高度的共线性。大部分TAIR10的染色体对应的都是2条或者3条contig。

此外这篇NC的拟南芥提供了BioNano光学图谱，我使用BioNano Hyrbrid Scaffold 流程进行了混合组装

cp /opt/biosoft/Solve3.3_10252018/HybridScaffold/10252018/hybridScaffold_config.xml .
# 修改xml中fasta2cmap的enzyme为BSPQI
perl /opt/biosoft/Solve3.3_10252018/HybridScaffold/10252018/hybridScaffold.pl \
    -n nextgraph.assembly.contig.fasta \
    -b kbs-mac-74_bng_contigs2017.cmap \
    -c hybridScaffold_config.xml \
    -r /opt/biosoft/Solve3.3_10252018/RefAligner/7915.7989rel/RefAligner \
    -o nextgraph \
    -B 2 -N 2 \
    -f

组装结果如下，从原来的20的contig下降到了16个contig。

Count  = 16
Min length (Mbp) = 0.026
Median length (Mbp) = 7.224
Mean length (Mbp) = 7.301
N50 length (Mbp) = 13.013
Max length (Mbp) = 14.965
Total length (Mbp) = 116.811

此外还通过BioNano Access进行可视化，以其中一个结果为例。光学图谱和NextDenovo的组装结果存在很高的一致性。

使用NextDenovo组装Nanopore数据-图片2

示例

综上，在Nanopore上组装上，我们又多了一个比较好用的工具。

发表评论

匿名网友